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1.
Proof-of-concept studies with a computationally designed Mpro inhibitor as a synergistic combination regimen alternative to Paxlovid.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 121(17): e2320713121, 2024 Apr 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38621119
2.
Design, synthesis, and biological testing of biphenylmethyloxazole inhibitors targeting HIV-1 reverse transcriptase.
Bioorg Med Chem Lett
; 84: 129216, 2023 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36871704
3.
From in silico hit to long-acting late-stage preclinical candidate to combat HIV-1 infection.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(4): E802-E811, 2018 01 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29279368
4.
Covalent inhibitors for eradication of drug-resistant HIV-1 reverse transcriptase: From design to protein crystallography.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(36): 9725-9730, 2017 09 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28827354
5.
Molecular and cellular studies evaluating a potent 2-cyanoindolizine catechol diether NNRTI targeting wildtype and Y181C mutant HIV-1 reverse transcriptase.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(16): 2182-2188, 2019 08 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31281023
6.
Reply to Pandey et al.: Understanding the efficacy of a potential antiretroviral drug candidate in humanized mouse model of HIV infection.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(35): E8114-E8115, 2018 08 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30097540
7.
Discovery and crystallography of bicyclic arylaminoazines as potent inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(21): 4824-4827, 2015 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26166629
8.
First three-dimensional structure of Toxoplasma gondii thymidylate synthase-dihydrofolate reductase: insights for catalysis, interdomain interactions, and substrate channeling.
Biochemistry
; 52(41): 7305-7317, 2013 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24053355
9.
Picomolar inhibitors of HIV reverse transcriptase featuring bicyclic replacement of a cyanovinylphenyl group.
J Am Chem Soc
; 135(44): 16705-13, 2013 Nov 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24151856
10.
Optimization of diarylazines as anti-HIV agents with dramatically enhanced solubility.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(18): 5213-6, 2013 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23937980
11.
Extension into the entrance channel of HIV-1 reverse transcriptase--crystallography and enhanced solubility.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(18): 5209-12, 2013 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23899617
12.
Optimization of benzyloxazoles as non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase to enhance Y181C potency.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(4): 1110-3, 2013 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23298809
13.
Covalent and noncovalent strategies for targeting Lys102 in HIV-1 reverse transcriptase.
Eur J Med Chem
; 262: 115894, 2023 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37883896
14.
Exploring novel HIV-1 reverse transcriptase inhibitors with drug-resistant mutants: A double mutant surprise.
Protein Sci
; 32(12): e4814, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37861472
15.
Discovery of dimeric inhibitors by extension into the entrance channel of HIV-1 reverse transcriptase.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(4): 1565-8, 2012 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22269110
16.
Structural Studies and Structure Activity Relationships for Novel Computationally Designed Non-nucleoside Inhibitors and Their Interactions With HIV-1 Reverse Transcriptase.
Front Mol Biosci
; 9: 805187, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35237658
17.
Long-acting and extended-release implant and nanoformulations with a synergistic antiretroviral two-drug combination controls HIV-1 infection in a humanized mouse model.
Bioeng Transl Med
; 7(1): e10237, 2022 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35079625
18.
Efficient discovery of potent anti-HIV agents targeting the Tyr181Cys variant of HIV reverse transcriptase.
J Am Chem Soc
; 133(39): 15686-96, 2011 Oct 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21853995
19.
Covalent Inhibition of Wild-Type HIV-1 Reverse Transcriptase Using a Fluorosulfate Warhead.
ACS Med Chem Lett
; 12(2): 249-255, 2021 Feb 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-33603971
20.
Potent Noncovalent Inhibitors of the Main Protease of SARS-CoV-2 from Molecular Sculpting of the Drug Perampanel Guided by Free Energy Perturbation Calculations.
ACS Cent Sci
; 7(3): 467-475, 2021 Mar 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33786375